Innhold

• Trinn
• Metode 1 av 5: Alkaner
• Metode 2 av 5: Alkenes
• Metode 3 av 5: Alkyne
• Metode 4 av 5: Sykliske hydrokarboner
• Metode 5 av 5: Benzen -derivater
• Tips
• Advarsler

Hydrokarboner, eller forbindelser basert på en kjede av hydrogen og karbon, er ryggraden i organisk kjemi. Du må lære å navngi dem i henhold til IUPAC, eller International Union of Theoretical and Applied Chemistry, som nå er den aksepterte metoden for å navngi hydrokarbonkjeder.

Trinn

1. 1 Finn ut hvorfor det er regler. IUPAC -reglene ble opprettet for å fase ut gamle navn (for eksempel toluen) og erstatte dem med et system som er konsistent og også gir informasjon om plasseringen av substituenter (atomer eller molekyler festet til en hydrokarbonkjede).
2. 2 Hold en liste med prefikser tilgjengelig. Disse prefiksene hjelper deg med å navngi hydrokarbonet ditt. De er basert på mengden karbon i hovedkretsen(og ikke hele mengden karbon i forbindelsen). For eksempel kan CH₃-CH₃kalles etan. Kanskje vil læreren din ikke kreve at du kjenner mer enn 10 prefikser; men vær forberedt hvis han eller hun krever mer kunnskap.
   • 1: møtt-
   • 2: dette
   • 3: rekvisita
   • 4: men-
   • 5: pent-
   • 6: heks
   • 7: hept-
   • 8: okt.
   • 9: ikke-
   • 10: des.
3. 3 Øve på. Å lære IUPAC -systemet krever øvelse. Les om de følgende metodene for noen eksempler, og finn deretter lenker til praktiske problemer i Kilder og referanser -delen nederst på siden.

Metode 1 av 5: Alkaner

1. 1 Finn ut hva alkaner er. Alkaner er hydrokarbonkjeder som ikke inneholder en dobbel eller trippel binding mellom molekyler. Navnet på alkaner må alltid ha et suffiks -en.
2. 2 Tegn et molekyl. Du kan tegne alle symbolene til molekylet eller bruke skjelettstrukturen. Finn ut hvilken vei instruktøren din vil tegne og hold deg til den.
3. 3 Tell mengden karbon i hovedkjeden. Hovedkjeden er den lengste kontinuerlige karbonkjeden i et molekyl. Tell karbonet som begynner med den nærmeste substituenten i gruppen. Hver erstatning bør registreres med nummeret til sin plassering i kjeden.
4. 4 Skriv tittelen i alfabetisk rekkefølge. Substituenter må navngis i alfabetisk rekkefølge (unntatt prefikser som "di-", "tre-" eller "tetra-"), men ikke numerisk.
   • Hvis det er to identiske substituenter i hydrokarbonkjeden, bruker du prefikset "di-" foran navnet. Selv om de er festet til det samme karbonet, skriver du det tallet to ganger.

Metode 2 av 5: Alkenes

1. 1 Finn ut hva alkener er. Alkener er hydrokarbonkjeder som inneholder en eller flere dobbeltbindinger mellom karbonmolekyler, men ikke inneholder en trippelbinding. Alkenes må alltid navngis med et suffiks -en.
2. 2 Tegn et molekyl.
3. 3 Finn hovedkretsen. Hovedkjeden av alkener må inneholde en slags dobbeltbinding mellom karbon. I tillegg bør den nummereres fra den nærmeste karbon-karbon dobbeltbindingen fra enden.
4. 4 Legg merke til hvor dobbeltbindingen er plassert. I tillegg til å merke plasseringen til substituentene, bør du også merke hvor dobbeltbindingen er. Gjør dette på en slik måte at det minste tallet i dobbeltbindingsnummereringen brukes.
5. 5 Endre suffikset basert på antall dobbeltbindinger i hovedkjeden. Hvis det er to dobbeltbindinger i hovedkjeden, vil navnet ende med "-dien", hvis tre-deretter i "-trien" og så videre.
6. 6 Gi substituttene et navn i alfabetisk rekkefølge. Som med alkaner, må du liste substituentene i alfabetisk rekkefølge i det endelige navnet. Unntak er prefikser som "di-", "tri-" eller "tetra-".

Metode 3 av 5: Alkyne

1. 1 Finn ut hva alkyner er. Alkiner er hydrokarbonkjeder som inneholder en eller flere trippelbindinger. Navnet må alltid inneholde et suffiks -i.
2. 2 Tegn et molekyl.
3. 3 Finn hovedkretsen. Hovedkjeden av alkyner må inneholde et trippelbindingskarbonatom. Begynn å nummerere med den nærmeste trippelbindingen på slutten av kjedet.
   • Hvis du jobber med et molekyl som har både en dobbel og en trippelbinding, begynner du å nummerere med den nærmeste flerbinding på slutten av kjeden.
4. 4 Legg merke til plasseringen av trippelbindingen. I tillegg til å markere plasseringen av substituttene, må du også merke plasseringen av trippelbindingen. Gjør dette på en slik måte at det minste tallet på trippelbindingen brukes ved nummerering.
   • Hvis molekylet ditt også inneholder dobbeltbindinger, må du merke dem.
5. 5 Endre suffikset basert på antall trippelbindinger i hovedkjeden. Hvis det er to trippelbindinger i hovedkjeden, vil navnet ende på "-diin", tre bindinger - "triin" og så videre.
6. 6 Gi substituttene et navn i alfabetisk rekkefølge. Som med alkaner og alkener, må du liste substituentene i alfabetisk rekkefølge i det endelige navnet. Unntak er prefikser som "di-", "tri-" eller "delta-".
   • Hvis molekylet også inneholder dobbeltbindinger, navngi dem først.

Metode 4 av 5: Sykliske hydrokarboner

1. 1 Finn ut hva slags syklisk hydrokarbon du vurderer. Prosessen med å navngi sykliske hydrokarboner fungerer som ikke -sykliske - de som ikke inneholder flere bindinger er cykloalkaner, med dobbeltbindinger - cykloalkener, med trippelbindinger - cykloalkener. For eksempel kalles en seks-karbonring uten flere bindinger cykloheksan.
2. 2 Skill navnene på sykliske hydrokarboner. Det er flere bemerkelsesverdige forskjeller mellom navnene på sykliske og ikke-sykliske hydrokarboner:
   • Siden alle karbonatomer i en syklisk hydrokarbonring er like, trenger du ikke å nummerere dem hvis det bare er én bestanddel i det sykliske hydrokarbonet ditt.
   • Hvis det sykliske hydrokarbonet inneholder en alkylgruppe som er større og mer kompleks enn selve ringen, kan det sykliske hydrokarbonet bli en substituent i stedet for hovedkjeden.
   • Hvis det er to substituenter på ringen, nummerer de dem alfabetisk. Først (i alfabetisk rekkefølge) Stedfortreder 1; så er nummereringen mot eller mot klokken, det som gir det lavere tallet for den andre substituenten.
   • Hvis det er mer enn to substituenter på ringen, må det angis at den første er festet i alfabetisk rekkefølge til det første karbonatomet. Andre blir nummerert mot eller mot klokken, avhengig av hva som resulterer i færre tall.
   • Som ikke-sykliske hydrokarboner er molekylets siste navn gitt i alfabetisk rekkefølge, med unntak av prefikser som "di-", "tri-" og "tetra-".

Metode 5 av 5: Benzen -derivater

1. 1 Finn ut hva benzenderivater er. Benzen -derivater er basert på benzenmolekylet, C₆H₆, der tre dobbeltbindinger er jevnt plassert.
2. 2 Ikke nummer karbon hvis det bare er en substituent. Som med andre sykliske hydrokarboner er nummerering ikke nødvendig hvis det bare er en substituent på ringen.
3. 3 Lær om navnene på benzen. Du kan gi benzenmolekylet ditt navn som alle andre sykliske hydrokarboner, som starter i alfabetisk rekkefølge med den første substituenten og tildeler tall i en sirkel. Imidlertid er det noen spesielle betegnelser for plasseringen av substituenter i benzenmolekylet:
   • Ortho eller o-: to substituenter er plassert på 1 og 2.
   • Meta eller m-: to substituenter ligger ved 1 og 3.
   • Par eller p-: to substituenter er plassert på 1 og 4.
4. 4 Hvis benzenmolekylet ditt har tre substituenter, kall det et vanlig syklisk hydrokarbon.

Tips

• Hvis det er to kandidater for en lang kjede, velg den med flere konsekvenser. Hvis du har to garn med samme antall trykk, velger du det med tappene nærmere. Hvis de to garnene er identiske i forgreningsvilkår, velger du bare ett av dem.
• Hvis et hydrokarbon har en OH (hydroksylgruppe) hvor som helst i bindingen, er det en alkohol og suffikset "-ol" vises i navnet i stedet for "-an".
• Fortsett å øve! Når du støter på disse problemene på en test, vet du at instruktøren sannsynligvis har utformet spørsmålene slik at det bare er ett riktig svar. Lagre reglene utenat og følg dem trinn for trinn.

Advarsler

• Mange forbindelser refereres til med vanlige navn i stedet for å bruke IUPAC -systemet. For eksempel er en sidekjede som vil bli referert til av IUPAC-systemet som 1-metyletyl, også kjent som en isopropylgruppe. Vær forsiktig så du ikke blander sammen navnesystemer.