Hvordan bruke Pennett -gitteret til monohybrid -kryss

Video: How Mendel’s pea plants helped us understand genetics - Hortensia Jiménez Díaz

Innhold

Trinn
Del 1 av 2: Bygging av et Pennett -gitter
Del 2 av 2: Fylling av Pennett Grid
Tips
Flere artikler

Pennett -gitteret ble oppfunnet av den engelske genetikeren Reginald Pennett på begynnelsen av 1900 -tallet.Det gjør det ganske enkelt å bestemme kombinasjonene av gener som kan oppnås hos avkom som et resultat av kryssing av to foreldreindivider. I en monohybrid kryssing har begge foreldrene det samme genet.

Trinn

Del 1 av 2: Bygging av et Pennett -gitter

1 Bli kjent med begrepene gen og genotype. En genotype er den arvelige genetiske koden til et individ. Genotypen bestemmes av allelene til de to kromosomene som er arvet fra forelder. En allel er en spesiell type gen. For eksempel er det en genetisk kode for hårfarge, med en allel for blondt og den andre for brunt hår.
- Hvert individ har to kromosomer med to alleler som danner genotypen, og disse allelene er angitt med bokstaver.
- Store bokstaver tilsvarer dominerende alleler, og små bokstaver brukes for å betegne recessive alleler.
- For å angi alleler, kan du bruke alle bokstaver som passer for deg. Vanligvis kommer bokstaven til den dominerende allelen først.
- La oss for eksempel betegne den latinske bokstaven B det dominerende genet for brunt hår, og bokstaven b er et recessivt gen for blondt hår.
2 Tegn et 2 x 2 bord. Som navnet tilsier, er Punnett -gitteret en firkant delt i like celler. Tegn en firkant og tegn to rette linjer (en horisontal og en vertikal) gjennom midten.
- Gjør cellene store nok til å passe to bokstaver i hver.
- La også nok plass være øverst og venstre på torget.
3 Skriv ned genotypen til en av foreldrene over rutenettet. Anta at moren har brunt hår og genotypen Bb - i dette tilfellet, skriv ned brevet B over cellen øverst til venstre og b over cellen øverst til høyre.
- Over rutenettet kan du skrive genotypen til en av de to foreldrene.
- Skriv en bokstav over hver celle.
4 Skriv ned genotypen til den andre forelderen til venstre for rutenettet. For eksempel hvis faren har brunt hår, og samtidig har han genotypen BB, skriv ned brevet B til venstre for cellen øverst til venstre og en annen bokstav B til venstre for cellen nederst til venstre.

Del 2 av 2: Fylling av Pennett Grid

1 Skriv de tilsvarende allelene i boksene. Hver allel vil gå inn i to celler under den eller til høyre for den, avhengig av hvor den er plassert. For eksempel hvis allelen B står over det øvre venstre hjørnet av gitteret, skriv ned bokstaven B i to celler som er plassert under den. Hvis allelen B står til venstre for den øverste raden i tabellen, bør du skrive B i to celler til høyre for den. Fyll ut alle cellene i rutenettet slik at hver inneholder to alleler, en fra hver forelder.
- Det er vanlig å skrive ned den dominerende (store bokstaven) allelen først, og deretter den recessive (små bokstaven) allelen.
- For vårt eksempel med to foreldre med brunt hår i cellene, får vi kombinasjoner BB eller Bb... Dermed vil du finne ut de mulige genotypene til avkommet. Men hvis en av foreldrene hadde blondt hår, kan genotypen være recessiv. bb.
2 Telle antall celler for hver genotype. Med monohybrid kryssing er det bare tre mulige genotyper: BB, Bb og bb. BB (brunt hår) og bb (blondt hår) er homozygote kombinasjoner, det vil si at i dem består genet av to identiske alleler. Bb (brunt hår) er en heterozygot kombinasjon - i dette tilfellet består genet av to forskjellige alleler. Med noen kryssingsvarianter kan det bare vises en eller to genotyper.
- I vårt eksempel, når du krysser BB x Bb to alternativer vil vises i Pennett -gitteret BB og to Bb.
- Når man krysser to homozygote foreldre med samme genotyper (BB x BB eller bb x bb) alle mulige genotyper av avkom vil også være homozygote (BB eller bb).
- Når man krysser to homozygote foreldre med forskjellige genotyper (BB x bb) får du fire kombinasjoner Bb.
- Når du krysser en heterozygot forelder med en homozygot (BB x Bb eller bb x Bb), får du to homozygote (BB eller bb) og to heterozygote (Bb) kombinasjoner.
- Når du krysser to heterozygote foreldre (Bb x Bb), får vi to homozygote (1 BB og 1 bb) og to heterozygote (Bb) kombinasjoner.
3 Beregn forholdet mellom fenotyper. Ved å bruke resultatene oppnådd ovenfor, er det mulig å bestemme forholdet mellom fenotyper. En fenotype er en fysisk egenskap for et gen, for eksempel hår- eller øyefarge. I nærvær av helt dominerende egenskaper i en heterozygot genotype (en kombinasjon av forskjellige alleler), vil en dominerende fenotype dukke opp.
- Ved kryssing BB x Bb fire fenotyper er mulige med en dominerende brun hårfarge (2 BB og 2 Bb), og den recessive varianten med blondt hår (bb) er fraværende, så forholdet vil være 4: 0. Dermed vil 100% av avkomene i den første generasjonen ha brunt hår, med 50% som er homozygote og 50% heterozygote.

Tips

Sjekk nøyaktig hvordan det aktuelle symptomet manifesterer seg. For eksempel, hvis du blir bedt om å finne forholdet mellom fenotyper ved hjelp av Punnett -gitteret, vil det avhenge av typen av denne egenskapen: den er kanskje ikke helt dominerende, kodominant eller helt dominerende.